HG_T 2827-1997
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ID： |
57CCCA856A144C1A8E082F61650FA9F2 |
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文件大小(MB)： |
0.21 |
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页数： |
7 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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HC/T 2827- 1997,前台,本标 准 等 效采用美国军标MIL-C-51264A : 19830 989确认),木标 准 与 MIL--C51264A: 1983(1 989确认)相比，存在如下差异:,1 本 标 准将工业氰化亚铜分为优等品、一等品两个等级优等品等效MIL-C-51264A;1983( 1989,确认),2 本 标 准增加了以氰化亚铜(CuCN)表示的主含量指标，其原因是多数用户的使用习惯和需要,3 本 标 准增加了铁含量指标，其目的是结合国内生产情况进一步保证产品的内在质量,4 除 增 加的铁含量指标对应的试验方法采用GB/T 3049-1986外，其他试验方法等效采用MII. -,C-51264 A :1983相应方法,本 标 准 的附录A是标准的附录,本标 准 由 中华人民共和国化学工业部技术监督司提出,本标 准 由 化学工业部天津化工研究院归口,本标 准 起 草单位:化学工业部天津化工研究院、上海敦煌化工厂、山东淄川双凤化工厂、浙江萧山化,学试剂厂、天津市锐成化工有限公司,本标 准 主 要起草人:范国强、沈瑾熙、史祖余、孔庆武、许水明、杨占周,本标 准 委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释,中华人民共和国化工行业标准,工业氰化亚铜HG/T 2827-1997,Cuprous cyanide for industrial use,范围,本标准规定了工业氰化亚铜的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存和安全要求,本标准适用于工业氰化亚铜，该产品主要用于氰化电镀,分子式:CuCN,相对分子质量:89. 56(按1993年国际相对原子质量),2 引用标准,下 列标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 9 0- 199。危险货物包装标志,GB /T 6 0 1-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /r 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1;1982),GB /T 1 2 50-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(neqI SO 6685:,19 82 ),GB /T 6 6 78-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI SO 3696:1987),3 要求,:_;外观:白色、灰黄色或天蓝色粉末或疏松块状,工业氰化亚铜应符合表1要求,表 1 要 求,项目,指标,优等品一等品,铜(CO含量) 70. 0 69. 6,氰化亚铜(CuCN)含量(以Cu含量换算) ) 98. 6 98.0,氰化物(以CN计)含量) 28.5 28. 0,氰化钠中不溶物( 0. 20 0. 30,铁(F。)含量簇0.02 0.04,中华人民共和国化学工业部，997-02-04批准1997-10-01实施,HG/T 2827-1997,4 采样,4. 1 甸批产品不超过2 to,4.2 按GB/T6 678 1 98 6 中6.6 的规定确定采样单元数采样时.用采样器从包装桶的上方斜插至,料层3/4处采样，将所取样品混合均匀，用四分法缩分至约250 g,立即装人两个清洁、干燥的广「〕瓶中,密封口瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名一瓶作为实验室,样品，另一瓶保存三个月备查,4-3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样核验，核验结果即使,只有一项指标不符合本标准的要求，整批产品为不合格,5 试验方法,5.1 采用GB/T1 250-1989中5.2 规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准,5.2 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-1992中规定的岁,级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603规定制备,5.3 铜(Cu)含量的测定,5.3. 1 方法提要,试样 加 硝 酸和澳水分解后，用氨水和乙酸调至弱酸性。加人掩蔽剂氟化钾，加过量碘化钾，用硫代,硫酸钠标准滴定溶液滴定释出的碘，以淀粉指示剂指示终点,5.32 试剂和材料,5.3 .2. 1 氨水;,5. 3.2. 2 冰乙酸;,5.3.2.3 氟化钾;,5.3 .2 .4 碘化钾;,5.3.2.5 硝酸溶液:1+3;,5.3. 2.6 饱和澳水溶液;,5.3.2.7 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na,S,O,)约为0.1 m ol八;,5.3.2-8 淀粉指示液,10 g/l,533 分析步骤,称 取约 。 .3g试样(精确至。.00 01 g )。置于250m l锥形瓶中，在通风厨内进行操作。加人10m l.,硝酸溶液，加热至除净氰化氢和氮的氧化物;加人5 ML饱和澳水继续加热5 min，直至嗅气被赶尽用,冷水稀释至25m l，滴加氨水中和至蓝色出现，加人5m 工冰乙酸，冷却至10℃士20C ，加入。.5 g 氟化,钾和20 g碘化钾，充分摇匀。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定溶液至浅棕色或黄色近于消失，加人,sml.淀粉指示液，继续滴定溶液……
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